Рак — это заболевание, характеризующееся нарушениями в регуляции клеточной пролиферации и дифференцировки. Развитию рака способствуют многие факторы, включая генетику, образ жизни и канцерогены окружающей среды, среди прочих. Рак является второй по значимости причиной смерти во всем мире после сердечно-сосудистых заболеваний, на его долю приходится 9,6 миллиона смертей в 2018 году, согласно данным Международного агентства по исследованию рака. Рак легких является ведущей причиной смерти от рака (18,4%), за ним следует рак молочной железы (11,6%) и рак предстательной железы (7,1%). Клинические проявления цитокинотерапия включают боль, кровотечение, шишки и язвы в месте заболевания, наряду с системными симптомами, такими как потеря веса и усталость, приводящие к кахексии.
Необходимость применения цитокиногенетического метода
Традиционные методы цитокинотерапия при онкологии, включая хирургию, лучевую терапию и химиотерапию, имеют различные недостатки и вызывают побочные эффекты, которые в некоторых случаях являются серьезными. Иммунотерапия, такая как блокада иммунных контрольных точек запрограммированной смерти (PD)-1 и лиганда запрограммированной смерти 1 (PD-L1); иммунотерапия Т-клетками с химерным рецептором антигена (CAR-T); использование моноклонального антитела против ракового антигена; и цитокиновая терапия предлагают многообещающую альтернативу традиционным подходам к лечению рака. В частности, цитокиновая терапия показала обнадеживающие результаты как в базовых, так и в клинических исследованиях.
Являясь важными регуляторами иммунитета, препараты на основе цитокинов открывают множество возможностей для лечения рака. Большие количества цитокинов могут быть легко продуцированы с использованием эукариотических или прокариотических систем экспрессии, поскольку доступны последовательности к ДНК большинства цитокинов, что делает цитокины привлекательными для разработки новых лекарственных средств. Однако статистические результаты лечение рака указывают на то, что большое количество клинических испытаний препаратов на основе цитокинов закончилось без опубликованных результатов, главным образом, из-за низкой эффективности, серьезных побочных эффектов и антагонистической роли в иммунорегуляции. Эти проблемы частично преодолеваются путем доставки с помощью наноматериалов или онколитических вирусов в экспериментах на животных или в сочетании с иммунотерапией или химиотерапевтическими агентами или и тем, и другим в клинике. Такие стратегии будут использоваться и совершенствоваться в будущих клинических испытаниях. Более того, выяснение иммунорегуляторных механизмов цитокинов может повысить их эффективность и безопасность в терапии рака.
